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工業廢料的鋁鹽,來出產高附加值的活性氧化鋁,并用于工業廢水的凈化,既是對有用資本的充分使用,也是對減排、保持生態環境的極大幫助。本論文以工業廢猜中無機鋁鹽—四氯鋁酸鈉為質料,先經過乙醇水溶液水洗得到六水合三氯化鋁,再經過添加氨水用擬薄水鋁石法得到α-水鋁石,放入油氨柱內老化,終究選用鍛燒技術制備得到了一種球形多孔活性氧化鋁的吸附資料,然后以甲基橙模仿廢水驗證所制備的活性氧化鋁對工業污水的處理才能。在使用四氯鋁酸鈉制備活性氧化鋁的進程中研討了反響溫度、反響液pH值、反響物濃度、是不是參加PEG(聚乙二醇)和參加PEG的時刻、是不是參加EDTA(乙二胺四乙酸)和不一樣EDTA的添加量、焙燒溫度這幾個要素對制備多孔氧化鋁的影響。
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活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標,將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對甲基橙的吸附效果進行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小；溶液濃度持續添加,當到達3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經過170h后逐步挨近平衡狀況；4)
活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實驗條件為:反響溫度60℃,反響液pH＝7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。經過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會削減100nm以上的大孔的散布狀況。
粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時會發作質子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時刻推移持續下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態實驗經過改動吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時刻,研討這些要素對吸附進程的影響。動態柱實驗研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個操作參數對柱除氟功能的影響。當溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時,AIAA 3h內處理10 mg/L氟溶液效率可達90％以上,少數陰離子的共存對氟離子的吸附沒有影響。吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。
